Avrupa Birliği’nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Kurumu (EMA), ilaç firması Sanofi Pasteur’ün geliştirdiği Covid-19 aşısının destek doz olarak kullanılabileceğini bildirdi.
EMA, “VidPrevtyn Beta” isimli aşının destek doz olarak kullanılabilmesi için tavsiye kararı aldı. Ayrıyeten aşının AB’de kullanılabilmesi için gerekli pazar onayının AB Komitesi tarafından verilmesi tavsiye edildi.
EMA’dan yapılan açıklamada, Sanofi Pasteur’ün aşısının mRNA yahut adenoviral vektör aşılardan olmuş yetişkinlerde destek doz olarak kullanılabileceği belirtildi.
Açıklamada, aşının destek dozunun Pfizer-BioNTech tarafından geliştirilen Kovid-19 aşısı kadar tesirli olmasının beklendiği söz edildi.
Fransız firması Sanofi Pasteur, geliştirdiği aşının pazar onayı için Mart 2022’de müracaat yapmıştı. (AA)
