[ad_1]
BBC’nin haberine nazaran, bilim insanları, 20 yıl evvel yayınlanan fakat tüm insanları temsil etmeyen, tek bir bireye ilişkin DNA haritasının Afrika, Asya, Amerika ve Avrupa’dan 47 şahıstan alınan örneklerle güncellendiğini açıkladı.
Çok daha geniş bir insan kitlesine hitap edebilecek güncellemenin insan pangenomunu iki kat artırmasının yanı sıra yeni ilaç ve tedavilerin keşfine yardım edeceği kaydedildi.
ABD’nin Maryland eyaletinde bulunan Ulusal İnsan Genom Araştırma Enstitüsü Yöneticisi Dr. Eric Green, Nature mecmuasında yayımlanan araştırmanın tıbbi araştırma konseptini değiştirme potansiyeline sahip olduğunu vurguladı.
Dr. Green, “Bu çok büyük bir başarıyı temsil ediyor. İnsan popülasyonunun çeşitliliğini daha düzgün yansıtan bir pangenom, bilim insanlarının genetik çeşitliliğin sıhhati ve hastalıkları nasıl etkilediğini daha güzel anlamalarını sağlayacak ve bizi genomik sıhhat biliminin herkese yarar sağladığı bir geleceğe taşıyacak.” sözlerini kullandı.
Yeni pangenomun farklı kökenden gelen 47 şahsa ilişkin DNA haritalarından oluştuğu ve değerli genetik farklılıkların tespitini sağlayacak yeni yazılımlar sayesinde kelam konusu haritaların birleştirilerek karşılaştırılabildiği belirtildi.
ARAŞTIRMALARIN BERBAT GAYELERLE KULLANILMA İHTİMALİ DE VAR
Öte yandan, genetik bilimciler, emelinin daha fazla insan için daha aktif tedaviler geliştirmek olmasına karşın araştırmanın berbata kullanılma potansiyelinin de olduğuna işaret ediyor.
Araştırmada yer almayan, Newcastle’daki Sanger Enstitüsü’nden Muzlifah Haniffa, bilimin makus niyet için kullanılmaması gerektiğine işaret ederek “Çeşitlilik hakkındaki genetik bilgiler sorumlu bir biçimde kullanılmalı ve toplumsal bir yapı olan ırk farklılıklarına dair delil sağlamamalıdır. Biz bunun ne gösterdiğini ve daha da kıymetlisi ne göstermediğini yeterli anlamalıyız. Yanlış ırk özellikleri oluşturmak için bilginin üstünkörü kullanılmadığından emin olmalıyız.” dedi.
İnsan genomu 2003 yılında büyük ölçüde tamamlandı. Kelam konusu genom, insan DNA’sını oluşturan temel kimyasal yapı taşlarının haritası olarak tanımlanıyor.
Araştırmacılar, genomu daha uygun tedaviler geliştirmek emeliyle hastalıklarla ilgili genleri tanımlamak için kullandı.
Ayrıca kelam konusu genom, gelişmiş kanser tedavilerinin ve Huntington hastalığı üzere kalıtımsal hastalıkların başlangıcını iddia etmek niyetli testlerin geliştirilmesine imkan sağladı.
Eski genomun dezavantajının, yüzde 70 oranında, kökenleri Avrupa ve Afrika’ya dayanan Amerikalı tek bir bireyden gelmesi olduğu belirtildi.
California Üniversitesi’nden Dr. Karen Miga, eski genomun, öbür kökenlerden gelen insanlardaki hastalıklarda değerli rol oynayan genetik farklılıkları kapsamadığını belirtti.
Miga, “Tek bir insan genomunun haritası, tüm insanlığı gereğince temsil edemez. Bu yeni araştırma, bilim topluluğu ismine, gelecekte daha adil sıhhat hizmetleri için temel olabilir.” tabirlerini kullandı.
EN UYGUN ALAN SAHRA ALTI AFRİKA BÖLGESİ
Cambridge Avrupa Moleküler Biyoloji Laboratuvarı (EMBL) Genel Müdür Yardımcısı Dr. Ewan Birney, “Dünyada genom elde edilecek en değerli yer Sahra Altı Afrika’dır. Bir tıp olarak başladığımız yer burası ve en büyük genetik çeşitliliğe sahip olan bölge. Yani, tek bir Afro-Amerikan genomu, bu çeşitliliği temsil etmek için kâfi değil.” dedi.
EMBL’nin Biyoinformatik Enstitüsü kıdemli araştırmacısı Dr. Zamin Iqbal ise içinde daha geniş çeşitlilik barındıran genomun daha fazla insan için daha yeterli tedavilere imkan sağlayacağını aktararak, “İnsan referans genomunda bulunan popülasyon aralığını genişletmek, insan genetiği çalışmalarında uzun müddettir devam eden örtülü bir temayülü azaltacaktır. Beşerler çeşitlidir ve analitik metotlarımızın de bunu içermesi gerekiyor.” formunda konuştu.
Bilim insanları, dünya nüfusunun çeşitliliğini daha âlâ temsil etmek amacıyla, alınan örnek sayısını birinci safhada 350’ye çıkarmayı planlıyor. (AA)
İnsan,Genom,Araştırma,Bilim,Genetik,Tedaviler,Kullanılma,Temsil
Haber Kaynak : Sözcü
[ad_2]
