[ad_1]
8 Mayıs Dünya Talasemi Günü hasebiyle Bakanlık Halk Sıhhati Genel Müdürlüğü’nden edinilen bilgilere nazaran, talasemi ve orak hücre anemisinin başta olduğu kalıtsal kan hastalıkları, Türkiye ve dünyada değerli bir halk sıhhati sorunu olarak görülüyor.
Akdeniz etrafındaki ülkelerde sık görülmesi nedeniyle ‘Akdeniz anemisi’ olarak da bilinen hastalığın en önemli formunu beta talasemi oluşturuyor.
Türkiye’de beta talasemi taşıyıcı sıklığı ortalama yüzde 2,1.
AKRABA EVLİLİKLERİ HASTALIĞIN GÖRÜLME SIKLIĞINI ARTIRIYOR
Türkiye’de akraba evliliklerinin fazla olması, genetik geçişli bir hastalık olan talaseminin görülme sıklığını arttırıyor. Bu nedenle her yıl yüzlerce talasemi hastası bebek dünyaya geliyor.
Talasemi hastalığı taşıyıcılığı kan testleri aracılığıyla öğreniliyor. Bunun haricinde birçok taşıyıcı, çocuk sahibi olana kadar hastalığı taşıdığından habersiz oluyor.
Sağlık Bakanlığı, hastalığı taşıyan bireyleri evvelce saptamak ve çocuk sahibi olmayı planladıklarında genetik danışmanlık takviyesi vermek emeliyle Türkiye’nin 81 vilayetinde Evlilik Öncesi Hemoglobinopati Tarama Programı’nı uyguluyor. Program kapsamında, evlilik öncesi sıhhat raporu almak için aile doktorlarına başvuran eş adaylarına danışmanlık hizmeti sunulup akabinde erkek eş adayından kan örneği alınarak tarama testleri yapılıyor. Şayet erkek eş adayı hemoglobinopati açısından taşıyıcı ya da kuşkulu çıkarsa bayan eş adayına da tarama testi gerçekleştiriliyor. Anne ve baba adayının her ikisinin de taşıyıcı olduğu durumlarda doğan bebekte yüksek oranda talasemi çıkma riski bulunuyor. (AA)
Talasemi,Taşıyıcı,Hastalığı
Haber Kaynak : Sözcü
[ad_2]
