[ad_1]
Amerikan Besin ve İlaç Kurumu’ndan aldığı onayla İstanbul Silivri’de bulunan Ar-Ge Merkezi ve Üretim Kampüsü’ndeki süreçlerin milletlerarası standartlara uygunluğunu tekrar tescilleyen şirket, global pazardaki stratejik pozisyonunu güçlendirerek ABD’deki gücünü katlamayı hedefliyor. Türk ilaç dalında tam 40 yıldır faaliyet gösteren Sanovel, 2018 yılında majör ve kritik bulgu olmadan FDA onayı alan birinci ve tek Türk ilaç firması olarak bir unsur imza atmıştı.
Geçtiğimiz günlerde gerçekleşen rutin kontrol sonrasında Sanovel, bir sefer daha yüksek bir muvaffakiyet oranı ile ikinci sefer FDA onayı almayı başardı. Sanovel CEO’su Hülya Yalın; “FDA onayı, ABD pazarına besin, ilaç, medikal aygıt üzere eserler sunan firmaların alması gereken çok kritik bir evrak. Biz 2018 yılında majör ve kritik bulgu olmaksızın FDA onayını almış birinci ve tek Türk ilaç firması olma muvaffakiyetini göstermiş, ABD pazarına giriş yapmıştık. Bu yıl da FDA’nın rutin olarak tekrarladığı kontrol sürecinden muvaffakiyetle çıkarak ikinci kere onay aldık” dedi.
Ekonomi > Şirketler
HABER İÇERİĞİ : Dünya
[ad_2]
