Daha Evvel Hiçbir Yerde Duymadığınızı Sav Ettiğimiz Tıp Dünyasını Bile Şaşkına Çeviren 15 Hastalık

Takdir edersiniz ki tıp dünyası birbirinden farklı hadiselerle dolu. Yeri geliyor bilim dünyası bile dumur oluyor desek yanılmayız…

Bu cins tıbbi olaylar insanların ellerini kollarını bağlıyor alışılmış ki. Gerçek manada elden hiçbir şey gelmeyebiliyor.

1. Shiloh Pepin da bahtsız hastalardan bir tanesi. Kendisi ‘deniz kızı sendromu’ olarak da isimlendirilen bir hastalığa sahip.

Küçük kız, iki bacağı da kaynaşmış bir halde dünyaya geldi. Hekim raporlarına nazaran kızın çalışan tek bir böbreği vardı. Bunun yanı sıra iki bacağın da büsbütün kaynaştığı rapor edilen bilgiler ortasında.

Doğduğunda mesanesi, rahmi, göden bağırsağı ve vajinası yoktu.

Minik kız 2009 yılında, 10 yaşında şiddetli akciğer iltihabından hayatını kaybetti.

2. Katie Renfroe da bu hastalardan bir tanesi. Küçük kızın hastalığının ismi bilinmiyor!

Doktorlar, Katie’nin beyni etkileyen bir büyüme ve gelişme bozukluğu olan ‘megalencepahly’ hastalığına sahip olabileceğini tespit etti. Hekimler yalnızca görünüşe bakarak bu türlü bir sonuca varsalar da küçük kızın gösterdiği öteki belirtiler diğer hiçbir hastalıkla örtüşmüyor.

Katie’nin annesi: ‘Doğumundan bu yana kızım beyin ameliyatı geçirdi, bademcikleri alındı, kulağı, lisanı ve yanakları küçültüldü’

‘Kafasından kist bile alındı. Onu sonsuza dek memnun edeceğimize inanıyoruz. Katie bizi memnun ediyor’

3. Juliana Wetmore. Kendisi ‘Treacher-Collins’ sendromuyla doğdu. ‘Yüzsüz doğan kız’ olarak da atfedilen Juliana, sağır ve yüzünde kimi kemikler eksik bir halde dünyaya geldi.

Annesi birinci doğurduğunda uzun uzun bakıp ‘kızım nerede?’ deyip ağladığını söylüyor.

‘Son derece meraklı ve sanatsal bir kişiliğe sahip. Fotoğraf yapmayı ve kendini tabir etmeyi çok seviyor’

Juliana yüzü için 45 sefer ameliyat olsa da bedeni ve beyni her vakit sağlıklıydı.

4. Virsaviya Borun-Goncharova isimli kızın hastalığı ise akıllara sakinlik veren cinsten. 11 yaşındaki kızın kalbi göğsünün dışında!

Annesi şimdi Virsaviya’ya gebeyken kızının daha doğmadan göğüs kafesinin ve karın kaslarının düzgün oluşmamasına sebep olan az bir bozuklukla doğdu. Bu durum küçük kıza rastgele bir ağrı ya da acı hissettirmese de kalbi bedeninin içinde değil!

‘O sahiden bir mucize. Onu olduğu üzere seviyorum. Eşsiz bir kız’ diyor annesi.

Doktorların olumsuz kanılarına karşın kendisi hayatta kaldı ve şu an ergenlik çağında!

5. Alyssa Pursley’in hastalığı gerçek manada kan dondurucu! Kendisinin teri, idrarı ve nefesi adeta balık üzere kokuyor!

Trimetilanüri isimli genetik bir duruma sahip olan Alyssa, bedenindeki keskin kokuya sebep olan kimyasal trimetilamin’i parçalayamıyor. Bu nedenle bedeni keskin bir balık kokusu üretiyor.

‘Beni tanımayan çocukların birden fazla bana balık pazarı diyor. Ne vakit spor yapsam ya da hareket etsem çabucak kokusunu alabiliyorlar’

6. Joseph Merrick. Kendisi sahip olduğu anomali sebebiyle ‘fil adam’ lakabını aldı.

Merrick’in deformiteleri çocukluğunda ortaya çıkmaya başladı. Evvel dudağında yüzüne yayılan bir tümörle, sonra da alnında kemikli bir yumruyla, sağ kolu ve ayakları olağandışı halde büyüdükçe ve cildi pürüzlü, çukurlu bir doku kazanmaya başladı. Buna karşılık sol kolu üzere öbür uzuvları da olağan gelişimlerini sürdürdü.

Doktorlar yıllarca bu hastalığa teşhis koymaya çalıştı.

1909’da dermatolog Frederick Parkes Weber, Merrick’i Von Recklinghausen hastalığı yahut tümörler ve pigmentasyon lekeleri üreten genetik kökenli bir bozukluk olan nörofibromatozis tip 1 (NF-1) olayı olduğunu söylese de bu bozukluk Merrick’in derisinde mevcut değildi. Ayrıyeten yirminci yüzyıl boyunca, Fil Adam’ın Maffucci sendromu ve McCune-Albright sendromundan mustarip olduğu lakin her iki durumda da ikna edici deliller olmadığı öne sürüldü.

7. Liang Xiuzhen ise sahiden tüyler ürperten bir rahatsızlıkla yüzleşiyor. 87 yaşındaki bayan, başında iki yıldır büyümekte olan bir boynuz şikayetiyle doktora gitti.

Çin’deki hekimler bu durumun son derece az olduğunu bildirdiler.

‘Hastaneye gittik ve hekim bunun sebebini teşhis edemedi. Annem hastaneye gitmeyi sevmiyor zira giderse meskene dönemeyeceğini düşünüyor’

İlk başlarda 1 cm uzunluğunda olan bu ‘boynuz’ sonrasında 13 cm’ye kadar büyüme katetti. 

‘Şu an yalnızca acı veriyor. O kadar acıtıyor ki beni uykumdan uyandırıyor’

8. Nadia Lauricella ise kolsuz, kavisli bir omurga ve yalnızca kısmen gelişmiş alt uzuvlarla ömrünü devam ettirmeye çalışıyor.

28 yaşındaki Nadia Lauricella, kısa yahut uzuvsuz doğduğu Phocomelia ismi verilen ender bir durumla doğdu. Kolsuz ve yanlışlı deformasyona sahip bacaklarla dünyaya geldi.

‘En sıkıntı vakitlerim ergenlik zamanlarımdı. Çok acı çektim. Şu anda hayatıma geri dönmem beni çok memnun ediyor’

Okulda hiç kimsenin onu aşağılamadığını söyleyen Nadia, yabancılardan da enteresan bakışlar aldığının da altını çiziyor.

9. Megan Hope Bryne. Anne karnındayken kendisine çok az görülen bir teşhis koyuldu. Küçük bebek doğduğunda damağı yarıktı ve kendisine Hidrosefali teşhisi kondu.

Dünya çapında, fetüsün beyninin öne gerçek büyümesini ve bölünmesini önleyen Holoprozensefali (HPE) rahatsızlığı olan yalnızca on yedi çocuktan biriydi.

‘Tarama sonuçları hiç iç açıcı değildi. Bize hiç umut vermediler’

10. Jody Robson’ın hastalığı gerçek manada korkutucu! Jody birinci çocuğunu doğurduktan sonra Uyuyan Hoş Sendromuna yakalandı ve çocuğuyla neredeyse hiç lakin hiç görüşmedi.

Bazen günlerce bazen de haftalarca uyuduğunu lisana getiren Jody, tuvalete ya da yemek yemeye kalktığında uyurgezer olduğunu da söylüyor.

‘Gözümü kapatıyorum ve uyandığımda iki üç hafta geçmiş. Tatilleri ve kardeşimin on sekizince doğum gününü bile kaçırıyorum. Bu sahiden üzücü bir durum zira doğum yaptığım anı bile hatırlayamıyorum’

11. Riley Delaney anne olmaya hazırlanırken ultrason imajları karşısında adeta şok oldu. Zira karnında taşıdığı ikiz bebeklerin birbirine yapışık olduğunu öğrenince büyük bir şok geçirdi!

‘Bebekleri ayırmayı başardık. Bizim için riskli bir durumdu zira beyne kan taşıyan hayati bir damarı paylaşıyorlardı’ diyor tabipleri.

12. Zhao Huikang, Çin’in Hunan eyaletinde çok farklı bir deformasyonla dünyaya geldi. Kendisi 2010 yılından bu yana ‘maskeli çocuk’ olarak isimlendiriliyor.

Kendisinin enine hakikat yüz yarığı bulunuyordu. Bu da ağzının her iki tarafından kulaklarına gerçek giden iki büyük boşluk olduğu manasına geliyor.

‘Saatlerce yalvardıktan sonra hekimler bebeğimi getirdi ve gördüğümde her tarafım uyuşmuş hissettim’

Hamileliği esnasında üç ultrason taraması geçiren bayan, hekimlerin hiçbir deformasyon tespit edemediğini lisana getirdi. Çin’deki klâsik yerleşkede yaşayan aile, etrafı tarafından da aşağılandığının altını çiziyor.

13. Endonezyalı Dede Koswara, bedenini kaplayan siğillerden mustaripti. Kendisine bu nedenle ‘ağaç adam’ lakabı bile takılmış!

Görmek İçin Tıklayın

Koswara, insan papilloma virüsü (HPV) enfeksiyonlarına ve ağaç kabuğuna benzeyen pullu siğillerin büyümesine neden olan Lewandowsky-Lutz displazisiyle yüzleşiyordu.

‘İnsanlar onu lanetleyip aşağılasa da o hastalığıyla başa çıkmaya çalışıyordu’ diyor hemşiresi.

Görmek İçin Tıklayın

14. Jaxon Buell isimli bebeğin doğduğunda beyninin %80’i yoktu! Hekimler her ne kadar bir kaç ay ömür biçse de Jaxon, 5 yaşına kadar yaşadı.

‘Jaxon huzurlu bir formda kollarımda vefat etti’

İlk doğduğunda bebeğe mikrohidranensefali teşhisi kondu.

15. Ve son olarak Devendra Suthar da farklı bir deformasyona sahip. Kendisinin ellerinde 14, ayaklarında 14 olmak üzere toplamda 28 parmağı var!

Kendisine polidakitili teşhisi kondu. Polidaktili doğuştan gelen fizikî bir anormallik olarak el ya da ayak parmaklarının olağandan çok sayıda olması halidir.

Bu deformasyonu sayesinde Guiness Rekorlar Kitabı’na giren Suthar, etrafından gördüğü ilginin de çok güzeline gittiğini lisana getiriyor.

Siz neler düşünüyorsunuz? Yorumlarda buluşalım!

KAYNAK : Onedio