Sağlık Bakanlığı Halk Sıhhati Genel Müdürlüğünden tetanos difteri aşılarının geri çekilmesine ait açıklama yaptı.
Halk Sıhhati Genel Müdürlüğünden yapılan açıklamada, kullanıma sunulan her aşının Türkiye İlaç ve Tıbbi Aygıt Kurumu (TİTCK) Ulusal Referans Laboratuvarlarında tekrar tahlil edildiği, etkinliğinden ve güvenliğinden emin olunduktan sonra şahıslara uygulanana kadar Aşı Takip Sistemi ile takip edildiği belirtildi.
TİTCK tarafından geri çekme süreci başlatılan “Tetadif 0,5 ml IM Enjeksiyonluk Süspansiyon” isimli eserin erişkinlere uygulanan tetanos difteri aşısı ve teknoloji transferi dayanağı sağlanarak Türkiye’de birinci etaptan itibaren üretilmeye başlanmış birinci aşı olduğu tabir edildi.
Üretimin her sürecinin TİTCK tarafından sistemli bir biçimde takip edildiği belirtilen açıklamada, şunlar kaydedildi:
“Bahse bahis aşının toplatılmasını gerektirecek istenmeyen tesir bildiriminde bulunulmamıştır lakin son kontrol esnasında eksiklik görülen kimi süreçlere bağlı olarak kurul kararıyla ilgili seriye çekme uygulanmıştır. Yeni üretilen aşılar, özel koşullarda izlenerek raf ömürleri 3 yıla kadar peyderpey uzatılmaktadır. Kelam konusu aşının raf ömrü de bu türlü bir sürecin sonunda 2 yıldan 3 yıla uzatılmıştır. Bu durum, kelam konusu aşının miadının uzatılması süreci değildir. Gerekli denetimleri yapılmış, kullanıma uygun, kâfi ölçüde aşı stoğumuz mevcuttur. Bu açıdan rastgele bir kasvet yaşanması kelam konusu değildir.”
