İngiltere’deki University College London’dan bilim insanları, Usher sendromuna sahip olan çocuklara yardımcı olabilecek birinci yapay retinaları laboratuvar ortamında oluşturdular.
Daily Mail’in haberine nazaran, bu gelişme, Birleşik Krallık’ta kalıtsal şartlardan ötürü körlük riski taşıyan 30.000’den fazla şahsa yardımcı olabilir ve 50 yaşın üzerindeki şahıslarda önemli görme kaybının en yaygın nedeni olan yaşa bağlı sarı nokta hastalığı ile yaşayan yaklaşık 60.000 yaşlı insan için umut sağlayabilir.
Çalışma, Great Ormond Street Hastanesi’nde az görülen genetik hastalık Usher sendromu olan genç hastalardan deri hücrelerini aldı ve hücrelerini bedendeki rastgele bir hücre haline gelebilecek kök hücreler oluşturmak üzere yine programladı.
HASTALIĞIN YAPISI ÇÖZÜLDÜ
Araştırmacılar, yedi hücre cinsinin ortaya çıkmasını ve kesin bir model oluşturmasını sağlamak için laboratuvarda dokuz aydan fazla bir mühlet anne karnındaki bebeklerde görülen süreçleri taklit ederek küçük retinaya dönüştürdü.
Bu, araştırmacıların körlüğe ve işitme kaybına yol açan genetik bir hastalık olan Usher sendromunda neyin yanlış gittiğini görmelerini sağladı.
UCL Great Ormond Street Çocuk Sıhhati Enstitüsü’nde gelişim biyolojisi ve genetik profesörü Jane Sowden, “Mini gözleri kullanabilmek, birçok bilim grubunun üzerinde çalıştığı alanda çığır açan bir gelişme. 10 yıl içinde pek çok kalıtsal körlük hadisesinin bilakis çevrilebileceğine inanıyorum.” dedi.