[ad_1]
Geçen ay ABD Besin ve İlaç Dairesi’nden (FDA) tam onay alan Leqembi, Alzheimer’ın erken evrelerindeki hastalarda hastalığın ilerlemesini yavaşlattığı kanıtlanmış birinci tedavi olmuştu.
Hastalığın, ABD hükümetinin 65 yaş ve üstü için sunduğu sıhhat sigortası Medicare kapsamındaki yaklaşık 6,5 milyon kişinin birçoklarını etkilediği sanılıyor.
Miami Üniversitesi Miller Tıp Fakültesi Alzheimer araştırma programı lideri Dr. James Galvin, yeni ilaca olan ilgiyi “Hastalar sıraya giriyor. Tedavi olmak istiyorlar, lakin çabucak müdahale etmek zor” kelamlarıyla aktardı.
Leqembi’yi birkaç ay içinde piyasaya sürmeyi planlayanlar ortasında Minnesota eyaletinin Rochester kentindeki Mayo Clinic, Chicago’daki Northwestern Memorial Hastanesi ve Los Angeles’taki Cedars-Sinai Hastanesi yer alıyor. Cleveland Clinic ve Utah’ın Intermountain sıhhat sistemi ise şimdi ilacı sunmaya başlamadıklarını söyledi.
Eisai ve Biogen tarafından paylaşılan bir elektronik postada birçok hekimin Leqembi’yi reçete ettiği ve alımın beklendiği üzere ilerlemeye devam ettiği belirtildi.
MEDICARE İLAÇ MASRAFLARININ BİRÇOKLARINI KARŞILAYACAK
Leqembi, beyindeki beta-amiloid isimli yapışkan proteini gaye alıp temizlemek için tasarlanmıştır. FDA’nın onay vermesinin akabinde Medicare, ilacın masrafını büyük ölçüde karşılama kelamı verdi. Medicare ayrıyeten tedavi adayları için önerilen beyin görüntüleme yolu üzerindeki on yıl sınırlamasını hafifletmeyi düşünüyor.
Wall Street uzmanları, Eisai ve Biogen’in ilacı piyasaya sürmesinin ödeme ve teşhis değerlendirmesindeki problemler nedeniyle yavaşlamasını bekliyor. Merkezi Tokyo’daki Eisai şirketi 2024 yılının Mart ayına kadar 10 bin kişinin ve 2026’ya kadar 100 bin kişinin ilaca erişmesini bekliyor.
Leqembi’nin piyasaya sürülmesi için hastaların tedaviye elverişli olup olmadığını anlamak için çeşitli testler yapılması gerekiyor. Bunlar ortasında hastaların ilacın tesir ettiği erken safhada olduklarından emin olmak için yapılan bilişsel testler, yan tesir risklerinin anlaşılması için yapılan genetik testler ve Leqembi’nin gayret ettiği amiloid isimli proteinin bedendeki varlığını doğrulamak için yapılan beyin taramaları ile omurilik sıvısı testi yer alıyor.
Leqembi’nin beyin şişmesi yahut kanaması üzere yan tesir risklerine karşı hastaların ayrıyeten tedaviden evvel bir kere ve tedavi sırasında birkaç defa MRI taramasına girmesi gerekiyor. Kan pıhtılaşmasını önleyen ilaçların kullanılması da beyinde kanama riskini artırabilir.
Mayo Clinic tabiplerinden David Knopman, beyindeki şişme bilhassa hafif olduğunda bunu MRI’da fark etmenin güç olduğunu ve özel eğitim gerektirdiğini söyledi.
Duke Hafıza Bozuklukları Programı Lideri Dr. Kim Johnson ise 6 Temmuz’da FDA’den tam onay almasından evvel, Kuzey Carolina’daki Duke Üniversitesi Sıhhat Sistemi’nin ilacı cepten ödeyen 16 hastada kullanmaya başladığını belirtti. Johnson, sistemin bekleme listesinde 100-150 teşhis edilmiş Medicare hastası olduğunu, fakat bunların tedaviden evvel tekrar tetkiklerden geçmeleri gerekeceğini söylüyor. Pennsylvania Üniversite Hastanesi’nde de klinik uygulamanın bu ay başlaması ve birinci infüzyonun önümüzdeki birkaç gün içinde yapılması bekleniyor. Yeni Alzheimer ilacı Leqembi’nin, hastalara umut olabileceği ve Alzheimer hastalığının tedavisinde kıymetli bir adım olarak kabul edilebileceği düşünülüyor.
Tedavi,Beyin,İlacı
Haber Kaynak : Sözcü
[ad_2]
